Innanlands

Landssjúkrahúsið sett víðkaða pinkubarnascreening í verk

Við samtykki frá forldrunum verða allir nýføðingar komandi trý árini kannaðir fyri ymsar arvaligar sjúkur, sum hava lutfalsliga stóran títtleika í Føroyum, eitt nú CTD og cystiska fibrosu

Mynd: Landssjúkrahúsið

Mynd: Landssjúkrahúsið

2019-10-14 17:23 Author image
Alda Nielsdóttir
placeholder

Farið verður nú undir at kanna allar nýføðingar fyri fleiri arvaligar sjúkur, í hava lutfalsliga stóran títtleika í Føroyum.

Hesum boðar Landssjúkrahúsið frá á heimasíðuni í dag.

Hetta er ein partur av nýggjari verkætlan, sum Katrin Eivindardóttir Danielsen, Phd, stendur fyri saman við ljósmøðratænastuni.

Av tí at føroyingar eru tætt skyldir, finnast ymsar arvaligar sjúkur í nógv størri lutfalli herheima enn uttalands. Ímillum sjúkur við høgum títtleika eru CTD, holocarboxylase syntetasu (HLCS) brek, cystisk fibrosa, og glykogen goymslubrek (GSDIIIa) – alt sjúkur, ið kunnu viðgerðast.

Endamálið við verkætlanini er við samtykki frá foreldrunum at kanna allar nýføðingar fyri hesar sjúkur komandi trý árini, so sjúkurnar kunnu staðfestast so skjótt sum til ber, og børnini kunnu setast í viðgerð.

Meira kann lesast á heimasíðuni hjá Landssjúkrahúsinum.

placeholder

Vinarliga broyt tínar kennifíla - og privatlívsstillingar fyri at síggja hetta innihald

placeholder